La vie peut changer en un instant

Quand je suis devenu anorexique pour la première fois, je ne suis pas devenu un squelette du jour au lendemain. J'ai déjà écrit qu'il me fallait six mois pour perdre du poids avant que ma mère, terrifiée, ne me tire de la thérapie et m'a admis au premier hôpital qui avait un lit.

Au cours des vingt-six prochaines années, quel que soit le déclencheur, chaque fois que j'ai décidé de perdre du poids, deux mois, trois mois plus tard, jusqu'à ce que mon thérapeute ou nutritionniste décide que je devais être admis dans un centre de santé. trouble de l'alimentation unité.

Chaque fois que je devenais déprimé, les ténèbres qui m'entouraient se développaient progressivement. De minuscules flocons de neige, tous différents les uns des autres, ont dérivé du ciel vers le sol pendant un jour, deux ou trois jours, puis il y avait six pieds de neige et la ville a été arrêtée.

Dans le passé, quand je disais qu’il n’y avait aucune garantie, je pensais à ma une dépression. J'ai posté le 13 février 2012. Bon anniversaire à moi, mais n'y a-t-il aucune garantie?

Je peux prendre mes médicaments, manger sainement, faire de l’exercice, travailler, socialiser et faire tout ce qui est documenté pour lutter contre la dépression, mais c’est dans mon esprit. ADN. Parfois, la dépression descend sans raison.

Je me sens assez solide dans la récupération de anorexie. J'ai été testé l'été dernier lorsque j'ai perdu beaucoup de poids à cause du SIBO (prolifération bactérienne de l'intestin grêle). Les pensées anorexiques se faufilèrent sur le côté. La nutritionniste et directrice du centre de traitement des troubles de l'alimentation qui dirige le groupe de récupération des anciens auquel je participe tous les mois m'a dit qu'un cerveau anorexique est différent. Le fait d'être affamé a changé et une fois que le corps a atteint un poids inférieur à un certain poids, les idées sur le poids et les calories se glissent à l'intérieur.

J'ai repris l'essentiel du poids, bien que cela ait pris environ neuf mois. Je pensais tout au long du chemin, qu’il y avait des chiffres précis sur lesquels je voulais rester et quand je suis passé au-dessus de ce nombre, j’ai anxieux. Cette fois, la différence était que je savais que j'étais trop mince et que je me souvenais des conversations que j'avais eues avec ma psychiatre, le Dr Adena (son vrai nom), à propos du fait que je ne pouvais pas fonctionner avec le poids que je fantasmais être mon poids idéal.

Je n'ai jamais pensé à la possibilité que la vie change du jour au lendemain.

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Les jeudi et vendredi précédant le week-end du Memorial Day, j'avais le vertige qui me désorientait suffisamment pour quitter le travail. Jeudi, j’avais appelé le NP que j’ai vu et quelqu'un dans le bureau (pas elle) m'a dit de venir la voir mais je ne pouvais pas conduire. Elle m'a dit que j'avais besoin d'être vue, alors je suis allée en urgence. Les soins urgents m'ont donné des fluides, mais m'ont quand même envoyé aux urgences. Le service des urgences a fait un scanner qui était clair. Le médecin, que j’ai vu pendant cinq minutes à mon arrivée et cinq heures plus tard, m’a dit qu’il voulait que je reste, mais il ne m’a pas expliqué. Je voulais rentrer à la maison. Je suis vraiment venu pour détester les urgences et les hôpitaux.

Samedi, pas même deux jours plus tard, à 3 heures du matin, ma jambe et mon bras gauche sont devenus engourdis. Effrayé, j'ai pris un taxi pour retourner à la salle d'urgence et j'ai été admis. Ils ont fait une IRM. Le médecin est revenu dans mon lit et m’a dit que j’avais eu deux petits accidents cérébrovasculaires distincts (à ne pas confondre avec un AIT ou un accident ischémique transitoire qui ne se voit pas à l’IRM). Le médecin a déclaré que les endroits où les accidents vasculaires cérébraux étaient apparus sur l'IRM ne correspondaient pas à mes symptômes physiques et ils ne savaient pas pourquoi. Ils ne sauront probablement jamais pourquoi. Et ils ne savent pas pourquoi j’ai eu l’attaque cérébrale au départ parce que je n’ai aucun des facteurs de risque traditionnels.

J’ai passé cinq jours à l’hôpital, les trois premiers jours avec une commode juste à côté de mon lit car je ne pouvais pas marcher jusqu’à la salle de bain. Je pouvais me transférer en posant ma bonne jambe et en pivotant, et en pesant également sur la balustrade du lit avec mon bon bras. Mon bras gauche n'était pas aussi faible que ma jambe gauche. Les kinésithérapeutes ont commencé à venir dans ma chambre presque immédiatement pour me faire utiliser une marchette. Au début, ils m'ont montré à quel point je pouvais me lever et me tenir debout, puis faire quelques pas. Avant de quitter l'hôpital mercredi, j'utilisais le déambulateur avec l'aide d'un technicien pour aller aux toilettes (pendant la journée) et prenais des promenades avec PT juste devant l'entrée dans le couloir. Une fois dans le couloir, je devais m'asseoir et me reposer avant de terminer l'aller-retour.

Mercredi soir, j'ai été transféré dans un centre de rééducation, ce que beaucoup de gens (dont le chauffeur d'ambulette), dont j'ai eu vent, est l'un des meilleurs de la région. Les gens viennent de l'extérieur pour être traités ici. Je reçois trois à quatre heures par jour, six jours par semaine, de thérapie physique, d'ergothérapie et d'orthophonie, qui est pour moi principalement axée sur la thérapie cognitive. Les accidents vasculaires cérébraux (AVC) entraînent certaines altérations cognitives, comme le raisonnement et les déductions par tirage, et je ne résous pas les problèmes et ne termine pas les tâches aussi rapidement que par le passé.

J'ai fait des progrès depuis que je suis ici. Quand je suis arrivé ici, ma tension artérielle était basse et j'avais souvent le vertige. La première nuit, je me suis presque évanouie assise sur les toilettes et, quand ils m'ont ramenée au lit, j'ai commencé à vomir un peu partout. Tout le monde ici porte ces bas de compression attrayants pour éviter les caillots sanguins, mais je dois porter deux bandages supplémentaires enroulés autour de chaque mollet pour aider à faire remonter le sang jusqu'à mon cœur pour augmenter ma tension artérielle. Cela fonctionne bien et je n’ai pas été aussi étourdi.

Bien que je ne puisse toujours pas marcher seul, je marche mieux avec le déambulateur. Mon physiothérapeute a essentiellement dû réorienter ma jambe gauche sur la manière de bouger, en marchant à mes côtés et en déplaçant ma jambe gauche de la manière appropriée. C’est difficile pour moi de croire que c’était quelque chose que j’étais capable de faire sans y penser et maintenant je me retrouve à regarder mes pieds alors que je marche au lieu de tout droit. Je me suis promené sans le marcheur, en me tenant à une des thérapeutes physiques des deux mains sur une très courte distance. Il m'a dit que je coupais sa circulation dans ses avant-bras. Mon endurance n'est pas bonne. Je me fatigue très facilement si j'essaie de marcher trop longtemps avec le promeneur. On me dit que la fatigue peut aussi être un effet secondaire de l'AVC.

Hier, je me suis trop forcé et j'ai eu une crise d'asthme. Nous étions au rez-de-chaussée et ma chambre où se trouvait mon inhalateur de secours se trouve au deuxième étage. Mon kinésithérapeute a pratiquement pratiqué ma course en fauteuil roulant (nous assistons à nos séances de thérapie en fauteuil roulant car ils sont trop éloignés pour utiliser les marcheurs) dans le couloir et ont pris un ascenseur pour me faire regagner ma chambre. Je suppose qu'ils vont me surveiller de plus près maintenant.

Je suis facilement frustré et je commence à pleurer lorsque j'essaie de terminer une tâche ou que je marche avec le marcheur et je réalise que c’est quelque chose que j’étais capable de terminer facilement avant le coup. Je veux que tout soit comme avant. Je ferme les yeux et je regarde en arrière le vendredi qui précède l’AVC. Je ne peux pas croire que ma vie a changé si rapidement. Lundi, j'avais un rendez-vous avec mon neuropsychologue à mon emploi du temps, ce qui, je suppose, était pour une sorte de test. Mais il a dit qu'il voulait juste parler. Il agissait à titre plus psychologue et a dit qu'il avait noté mes antécédents de dépression dans mon dossier. Je lui ai dit que je ne suis pas déprimé, ce qui est la vérité, que je suis plus frustré. C’était bien de parler avec lui et il a dit qu’il reviendrait me consulter plus tard dans la semaine.

Je ne sais pas combien de temps je serai là. L’équipe de traitement a organisé des rondes au cours desquelles elle est supposée déterminer un plan de traitement et une date de sortie provisoire en fonction des commentaires de chaque membre de l’équipe. Le travailleur social n’a pas encore entendu parler de la conversation en plusieurs tours. Je devais prendre un congé, prendre une invalidité de courte durée pour laquelle le délai est de huit semaines. Une des principales préoccupations est que je rentre chez moi dans un environnement sûr, surtout parce que je vis seul. J’ai dit à tous les thérapeutes que je ne voulais pas rentrer chez moi avec un déambulateur.

Plus important encore, je reste reconnaissant. Reconnaissant que le coup n'était pas pire. Chaque fois que je me promène dans le couloir, je vois quelqu'un en fauteuil roulant plus mal loti que moi. Dans le gymnase de kinésithérapie, beaucoup de gens sont moins bien lotis que moi. Je vais aller mieux. Cela prendra du temps – combien de temps est inconnu. Il y a beaucoup d'escaliers à monter, à la fois littéraux et figuratifs. L’accident vasculaire cérébral s’est produit en un instant, mais mon rétablissement sera progressif. Et tout le temps, je resterai reconnaissant.