Le mosaïcisme des embryons de FIV ne pose aucun risque pour la santé

Par rapport au corps de la mère, l'œuf fécondé dans un tube à essai présente des conditions de croissance assez différentes. "Ces conditions n'étant pas compatibles avec celles de l'embryon dans l'organisme d'une femme, cela crée une situation dans laquelle des modifications chromosomiques se produisent souvent dans l'embryon, appelé mosaïque de l'embryon", a déclaré le Dr Andres Salumets, professeur de médecine de la reproduction à l'université de Londres. Tartu et responsable du centre de compétences sur les technologies de la santé.

Après la fécondation, l'ovocyte fécondé ou un zygote commence à se développer rapidement, ce qui génère de nombreuses anomalies génétiques dans certaines ou toutes les cellules embryonnaires. Ces erreurs sont causées par un processus appelé instabilité chromosomique. Lorsque l'embryon de FIV est transféré dans le corps de la mère, il s'agit souvent d'une mosaïque, c'est-à-dire contenant simultanément des cellules chromosomiques normales et anormales. Des études antérieures ont montré qu'un mosaïcisme similaire pouvait également se produire chez des enfants conçus naturellement, mais il est très probable que le mosaïcisme d'embryons de FIV soit plus courant. Cela a donné lieu à de vives discussions: cela pourrait-il poser un risque génétique à l'enfant à naître?

Même en utilisant des méthodes très sensibles, nous ne pouvions voir aucune lignée de cellules présentant des aberrations chromosomiques chez les enfants FIV. Ainsi, notre étude montre que la fécondation in vitro ne pose aucun risque pour la santé des enfants à naître. "

Dr Andres Salumets, professeur de médecine de la reproduction, Université de Tartu

Outre les connaissances des généticiens, ce type d'étude interdisciplinaire nécessitait une coopération avec des cliniciens en infertilité, des embryologistes cliniciens et des bioinformaticiens. L’étude actuelle devient possible via une méthode de calcul avancée, appelée haplarithmisis. Cela a permis de disséquer la composition cellulaire du placenta et d'estimer les compartiments maternel et fœtal du placenta, ce qui a permis d'identifier les déséquilibres génétiques de la mosaïque avec des détails sans précédent dans le génome de l'enfant et dans le tissu placentaire.

Les scientifiques ont examiné les enfants nés vivants. "Les implications de l'instabilité chromosomique sur les grossesses difficiles doivent encore être étudiées, notamment la pré-éclampsie et les enfants de petite taille et pour l'âge gestationnel causés par un dysfonctionnement du placenta", a déclaré le Dr Salumets.

L’étude publiée dans le Médecine de la nature Ce journal est le fruit d’une coopération de quatre ans de scientifiques estoniens, belges, néerlandais et finlandais.

La source:

Référence du journal:

Esteki, M.Z., et al. (2019) La fécondation in vitro n'augmente pas l'incidence des modifications de novo du nombre de copies dans les lignées fœtale et placentaire. Médecine de la nature. doi.org/10.1038/s41591-019-0620-2.