Les scientifiques découvrent une cible génétique possible pour le traitement

Les chercheurs de la Michigan State University ont identifié une cible génétique potentielle pour le traitement d'une forme d'endométriose particulièrement douloureuse et invasive.

Leur étude publiée dans Rapports de cellule, une revue scientifique, pourrait conduire à de meilleurs traitements pour les femmes souffrant de formes sévères d'endométriose, a déclaré Mike Wilson, chercheur postdoctoral au MSU College of Human Medicine. Wilson et Jake Reske, un étudiant diplômé du MSU Genetics and Genome Sciences Program, sont les premiers auteurs de l'étude.

Leur recherche s'est concentrée sur un type d'endométriose qui survient chez les femmes qui ont une mutation dans un gène appelé ARID1A, qui est lié à la forme la plus invasive et douloureuse de la maladie. Lorsque ARID1A est muté, les soi-disant «super-amplificateurs», une partie de l'ADN qui détermine la fonction des cellules, se déchaînent, a déclaré Reske. Cela permet aux cellules qui tapissent normalement l'utérus de former des implants profonds à l'extérieur de l'utérus et de provoquer de graves douleurs pelviennes.

"Il n'y a pas eu beaucoup de thérapies non hormonales réussies pour cette forme d'endométriose qui ont encore atteint le chevet du patient", a déclaré Reske.

Dans des expériences de laboratoire, lui et Wilson ont testé un médicament qui semblait cibler les super-amplificateurs et arrêter la propagation de l'endométriose. Un tel médicament – qui fait partie d'un nouveau type de traitement appelé «thérapie épigénétique» qui contrôle la façon dont les gènes sont exprimés – pourrait être beaucoup plus efficace que les traitements actuels, notamment la chirurgie, l'hormonothérapie et la gestion de la douleur.

L'endométriose, en particulier le type associé à la mutation ARID1A, peut être débilitante pour de nombreuses femmes, conduisant souvent à l'infertilité.

«Cela peut sérieusement affecter la qualité de vie des femmes et leur capacité à avoir une famille et un travail», a déclaré Ronald Chandler, professeur adjoint d'obstétrique, de gynécologie et de biologie de la reproduction, qui a supervisé l'étude. «Ce n'est pas facile à traiter et cela peut devenir résistant à l'hormonothérapie. La chose la plus cliniquement significative que nous ayons trouvée est que le ciblage des super-activateurs pourrait être un nouveau traitement pour cette forme profondément invasive de la maladie.

Le médicament qu'ils ont étudié ciblait une protéine dans les cellules appelée P300, supprimant les super-amplificateurs et compensant les effets de la mutation ARID1A, a déclaré Wilson. Le même type de traitement pourrait être utilisé pour traiter d'autres formes d'endométriose, a-t-il déclaré.

Les chercheurs planifient déjà des études de suivi pour trouver d'autres médicaments qui pourraient cibler le P300, ont déclaré Wilson et Reske.

L'équipe MSU a collaboré avec les chercheurs de l'Institut Van Andel, leur fournissant des échantillons de tissus que les scientifiques VAI analysent avec une machine appelée séquenceur de nouvelle génération.

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Matériaux fourni par Université de Michigan. Remarque: le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.